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- 3 offres d'emplois
- fonction : Etudes, Recherche, Projet
🎓 ALTERNANT – DESSINATEUR BIM / REVIT
Notre agence d’architecture 🏢 Atelier Ticho reconnue pour son expertise dans le secteur médical 🏥, recherche un talent passionné pour renforcer son équipe.
A l’Atelier Ticho, nous travaillons sur des projets de réhabilitation stimulants et complexes (hôpitaux, cliniques, centres d’imagerie…), en plaçant l’innovation et la qualité au cœur de nos réalisations 💡.
Notre équipe 👥 est composée de plusieurs architectes, une architecte d’intérieur et une BIM manager.
En pleine implémentation du BIM, nous recherchons de nouveaux profils BIM pour nous accompagner. 🚀
_________ ____________________ ___________
㈛ ; 0; Profil recherché
✔️ Vous êtes étudiant en mastère spécialisé en management des projets BIM
✔️ Vous avez un niveau de formation Bac+5 /Bac+6 (Architecte/ingénieu r) avec des connaissances en BIM
✔️ ; ; Vous justifiez d’une première expérience réussie dans le dessin sur les lots architecturaux
004;️La maîtrise avancée de Revit est indispensable
✔️ Les connaissances techniques et règlementaires spécifiques aux ERP du secteur médical seront appréciées
✔ ️ Vous faites preuve de rigueur, de précision et d’autonomie
✔️ Votre sens du travail en équipe et de la communication sera un atout majeur
__________________ ____________________ __
🎯 Vos missions
- Modélisation des projets avec la méthode BIM sur Revit en respectant la charte graphique Ticho
- Production de l’ensemble des documents graphiques (plans, coupes, façades, détails techniques, vues en perspectives…) pour toutes les phases du projet
- Participation à la production des dossiers de permis de construire et des dossiers de consultation des entreprises 🏗️
- Création des différents paramètres de projet nécessaires, des phases, des gabarits de vue et des tableaux de nomenclature pour la quantification du projet
____________ ____________________ ________
🌟 Nos avantages
✨ Intégrer une équipe experte, dynamique et passionnée
✨ Travailler sur des projets complexes et monter en compétence
✨ Bénéficier d’un environnement de travail stimulant et de l’accompagnement du BIM manager
___________ ____________________ _________
Poste à pourvoir dès que possible / contrat d’alternance
A vos CV, postulez !
Si ce défi vous motive, envoyez nous vos CV à contact@ticho.fr. Un book sera apprécié.
Nous sommes impatients de vous rencontrer.
https://www.ticho.fr/
Voir le site
A l’Atelier Ticho, nous travaillons sur des projets de réhabilitation stimulants et complexes (hôpitaux, cliniques, centres d’imagerie…), en plaçant l’innovation et la qualité au cœur de nos réalisations 💡.
Notre équipe 👥 est composée de plusieurs architectes, une architecte d’intérieur et une BIM manager.
En pleine implémentation du BIM, nous recherchons de nouveaux profils BIM pour nous accompagner. 🚀
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㈛ ; 0; Profil recherché
✔️ Vous êtes étudiant en mastère spécialisé en management des projets BIM
✔️ Vous avez un niveau de formation Bac+5 /Bac+6 (Architecte/ingénieu r) avec des connaissances en BIM
✔️ ; ; Vous justifiez d’une première expérience réussie dans le dessin sur les lots architecturaux
004;️La maîtrise avancée de Revit est indispensable
✔️ Les connaissances techniques et règlementaires spécifiques aux ERP du secteur médical seront appréciées
✔ ️ Vous faites preuve de rigueur, de précision et d’autonomie
✔️ Votre sens du travail en équipe et de la communication sera un atout majeur
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🎯 Vos missions
- Modélisation des projets avec la méthode BIM sur Revit en respectant la charte graphique Ticho
- Production de l’ensemble des documents graphiques (plans, coupes, façades, détails techniques, vues en perspectives…) pour toutes les phases du projet
- Participation à la production des dossiers de permis de construire et des dossiers de consultation des entreprises 🏗️
- Création des différents paramètres de projet nécessaires, des phases, des gabarits de vue et des tableaux de nomenclature pour la quantification du projet
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🌟 Nos avantages
✨ Intégrer une équipe experte, dynamique et passionnée
✨ Travailler sur des projets complexes et monter en compétence
✨ Bénéficier d’un environnement de travail stimulant et de l’accompagnement du BIM manager
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Poste à pourvoir dès que possible / contrat d’alternance
A vos CV, postulez !
Si ce défi vous motive, envoyez nous vos CV à contact@ticho.fr. Un book sera apprécié.
Nous sommes impatients de vous rencontrer.
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Emploi
- Date de publication: 26-08-2025
- Fonction: Etudes, Recherche, Projet
- Localisation: Ile-de-France (2 rue de Ferrières , Bussy-Saint-Georges)
- Expérience: Débutant accepté
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ATTACHE/TECHNICIEN EN RECHERCHE CLINIQUE (CDD 6 MOIS) F/H
L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire (CHU) à dimension européenne mondialement reconnu. L’unité de recherche clinique en économie de la santé (URC-Eco) est une structure transversale de la direction de la recherche clinique, de l’innovation des relations avec les universités et les organismes de recherche (DRCI) de l’AP-HP.
Dans le cadre du PFMG 2025, le projet d’évaluation médico économique Seqogen est porté conjointement par l’AP-HP (URC-Eco), le Centre Léon Bérard (CLB) et les Hospices Civils de Lyon (HCL). Son objectif est de mesurer l’impact du séquençage du génome entier sur les parcours de soins et les coûts de prise en charge des patients atteints de cancer ou de maladie rare. Il est mené auprès de deux plateformes de séquençage du génome en Ile de France (SeqOIA) et en Auvergne Rhône Alpes (AURAGEN). Afin de mener cette évaluation, la cohorte SONCO de patients atteints de cancer a été constituée et inclue le recueil d’indicateurs (délai, information, qualité) à partir des données du dossier patient en amont et en aval du séquençage très haut débit dans les hôpitaux où sont suivis les patients.
MISSIONS
Mission générale :
Mettre en œuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation du projet sur les lieux de soins et les plateformes, en respectant les Bonnes Pratiques Cliniques.
Activi tés/Missions détaillées :
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Établisse ment / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
• Recueil du consentement et information patient
• Constitut ion et suivi d’une table de correspondance
• Re mplissage des cahiers d’observation et des bases de données cliniques
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Informatio n et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
• Organi sation de la vérification des données en vue des monitorages
• Plani fication, contrôle et reporting des activités et des moyens
• Préparatio n des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
• Reprogr aphie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
DUREE
CDD de 6 mois avec une période d’essai de 1 mois.
Périmètre d’intervention :
Poste localisé à l’URC-ECO, Paris, avec déplacement réguliers dans les hôpitaux de l’étude en France métropolitaine.
QUOTITE DE TRAVAIL / HORAIRE DE TRAVAIL
100%, forfait 35h
REMUNERATION
Selon grade et expérience professionnelle.
COMPETENCES REQUISES
SAVOIR FAIRE REQUIS
De formation scientifique (bac+ 3 minimum) avec une formation complémentaire en recherche clinique.
L’expérie nce professionnelle requise
Connaît l’environnement réglementaire de la recherche biomédicale.
Doit disposer d’une bonne capacité relationnelle et de facultés d’adaptation rapide.
Une expérience en recherche clinique, à un poste de terrain, sera appréciée.
Compéten ces spécifiques
• Analy ser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Clas ser des données, des informations, des documents de diverses natures
• Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
• Iden tifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Réd iger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
• S'expr imer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
• Travail ler en équipe / en réseau
• Utiliser les logiciels métier
• Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
CONNAISSANC ES ASSOCIEES
• Bure autique
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Éthique et déontologie médicale
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Organisa tion et fonctionnement interne de l'établissement
• V ocabulaire médical
SAVOIR ETRE REQUIS
• Esprit d’équipe, capacité d’initiative et ouverture d’esprit
• Rigueur et qualités rédactionnelles
• Q ualités d’écoute et sens de la communication
PRE-REQUIS
Logicie ls : Word, Excel, Power Point
La connaissance du logiciel CleanWeb serait un plus.
Une expérience en oncologie serait un plus.
meryl.darlington@aphp.fr
Voir le site
Dans le cadre du PFMG 2025, le projet d’évaluation médico économique Seqogen est porté conjointement par l’AP-HP (URC-Eco), le Centre Léon Bérard (CLB) et les Hospices Civils de Lyon (HCL). Son objectif est de mesurer l’impact du séquençage du génome entier sur les parcours de soins et les coûts de prise en charge des patients atteints de cancer ou de maladie rare. Il est mené auprès de deux plateformes de séquençage du génome en Ile de France (SeqOIA) et en Auvergne Rhône Alpes (AURAGEN). Afin de mener cette évaluation, la cohorte SONCO de patients atteints de cancer a été constituée et inclue le recueil d’indicateurs (délai, information, qualité) à partir des données du dossier patient en amont et en aval du séquençage très haut débit dans les hôpitaux où sont suivis les patients.
MISSIONS
Mission générale :
Mettre en œuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l'équipe médicale pour la réalisation du projet sur les lieux de soins et les plateformes, en respectant les Bonnes Pratiques Cliniques.
Activi tés/Missions détaillées :
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Établisse ment / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
• Recueil du consentement et information patient
• Constitut ion et suivi d’une table de correspondance
• Re mplissage des cahiers d’observation et des bases de données cliniques
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Informatio n et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
• Organi sation de la vérification des données en vue des monitorages
• Plani fication, contrôle et reporting des activités et des moyens
• Préparatio n des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
• Reprogr aphie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
DUREE
CDD de 6 mois avec une période d’essai de 1 mois.
Périmètre d’intervention :
Poste localisé à l’URC-ECO, Paris, avec déplacement réguliers dans les hôpitaux de l’étude en France métropolitaine.
QUOTITE DE TRAVAIL / HORAIRE DE TRAVAIL
100%, forfait 35h
REMUNERATION
Selon grade et expérience professionnelle.
COMPETENCES REQUISES
SAVOIR FAIRE REQUIS
De formation scientifique (bac+ 3 minimum) avec une formation complémentaire en recherche clinique.
L’expérie nce professionnelle requise
Connaît l’environnement réglementaire de la recherche biomédicale.
Doit disposer d’une bonne capacité relationnelle et de facultés d’adaptation rapide.
Une expérience en recherche clinique, à un poste de terrain, sera appréciée.
Compéten ces spécifiques
• Analy ser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
• Clas ser des données, des informations, des documents de diverses natures
• Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
• Iden tifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Réd iger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
• S'expr imer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
• Travail ler en équipe / en réseau
• Utiliser les logiciels métier
• Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
CONNAISSANC ES ASSOCIEES
• Bure autique
• Gestion de données, relatives à son domaine
• Éthique et déontologie médicale
• Logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique
• Organisa tion et fonctionnement interne de l'établissement
• V ocabulaire médical
SAVOIR ETRE REQUIS
• Esprit d’équipe, capacité d’initiative et ouverture d’esprit
• Rigueur et qualités rédactionnelles
• Q ualités d’écoute et sens de la communication
PRE-REQUIS
Logicie ls : Word, Excel, Power Point
La connaissance du logiciel CleanWeb serait un plus.
Une expérience en oncologie serait un plus.
meryl.darlington@aphp.fr
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Emploi
- Date de publication: 13-08-2025
- Fonction: Etudes, Recherche, Projet
- Localisation: Plusieurs régions
- Expérience: Confirmé
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TECHNICIEN EN CHARGE DE LA SéCURITé ROUTIèRE (H/F)
Rattaché au Service entretien et travaux de la Direction des routes et de l’aménagement, le Technicien sécurité routière apporte son expertise en matière de sécurité routière des infrastructures (principalement hors agglomération) et travaille en synergie avec les agents du service et de la direction. A ce titre, il se positionne en tant que prescripteur, conseiller et contrôleur.
MISSIONS PRINCIPALES
1- Contribuer à l'amélioration de la sécurité routière du réseau départemental
2- Animer une politique de sécurité routière
3- Participer à l'actualisation des diagnostics de sécurité routière des passages à niveau
4- Assurer l'équipement de la route et son environnement
COM PÉTENCES PROFESSIONNELLES ATTENDUES :
Connaissances professionnelles : Voirie - Aménagements de sécurité, réglementation de la voirie de manière générale (code de la route, instructions interministérielles sur la signalisation routière, …), Techniques routières, principes fondamentaux de la commande publique
Compéten ces professionnelles : Capacité à assurer une veille réglementaire et technique, Capacité d'analyse et de synthèse, Outils bureautique et informatique, Capacité à travailler en partenariat, en équipe, Qualités relationnelles, Qualités rédactionnelles
A ttitudes professionnelles : Être force de proposition, Curiosité professionnelle, Capacité d’organisation, Capacité à rendre compte
CONDITIONS SPÉCIFIQUES : Présence sur le réseau routier, Permis B
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES :
Rémunération indiciaire + régime indemnitaire. Droits 25 jours de congés + jours RTT selon organisation du temps de travail. Possibilité de télétravail. CET monétisable. Tickets restaurant. Chèques vacances. Participation prévoyance. Participation aux frais de transports en commun. Amicale du personnel
Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, CV, dernier arrêté de situation administrative ou attestation de réussite au concours) directement sur le site www.meuse.fr en suivant le lien ci-dessous.
Pour tout renseignement complémentaire, contactez Monsieur Bruno NICOLLE, Responsable du service entretien
et travaux, au 03.2945.77.19
drh@meuse
Voir le site
MISSIONS PRINCIPALES
1- Contribuer à l'amélioration de la sécurité routière du réseau départemental
2- Animer une politique de sécurité routière
3- Participer à l'actualisation des diagnostics de sécurité routière des passages à niveau
4- Assurer l'équipement de la route et son environnement
COM PÉTENCES PROFESSIONNELLES ATTENDUES :
Connaissances professionnelles : Voirie - Aménagements de sécurité, réglementation de la voirie de manière générale (code de la route, instructions interministérielles sur la signalisation routière, …), Techniques routières, principes fondamentaux de la commande publique
Compéten ces professionnelles : Capacité à assurer une veille réglementaire et technique, Capacité d'analyse et de synthèse, Outils bureautique et informatique, Capacité à travailler en partenariat, en équipe, Qualités relationnelles, Qualités rédactionnelles
A ttitudes professionnelles : Être force de proposition, Curiosité professionnelle, Capacité d’organisation, Capacité à rendre compte
CONDITIONS SPÉCIFIQUES : Présence sur le réseau routier, Permis B
INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES :
Rémunération indiciaire + régime indemnitaire. Droits 25 jours de congés + jours RTT selon organisation du temps de travail. Possibilité de télétravail. CET monétisable. Tickets restaurant. Chèques vacances. Participation prévoyance. Participation aux frais de transports en commun. Amicale du personnel
Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, CV, dernier arrêté de situation administrative ou attestation de réussite au concours) directement sur le site www.meuse.fr en suivant le lien ci-dessous.
Pour tout renseignement complémentaire, contactez Monsieur Bruno NICOLLE, Responsable du service entretien
et travaux, au 03.2945.77.19
drh@meuse
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Emploi
- Date de publication: 24-07-2025
- Fonction: Etudes, Recherche, Projet
- Localisation: Lorraine (Bar le Duc,Meuse)
- Expérience: Débutant accepté
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